Ultralydcellebryter

Ultrasonic Cell Breaker (også kjent som ultrasonic disruptor phacoemulsifier) ​​er et ofte brukt laboratorieutstyr som er mye brukt i forskning og eksperimenter innen cytologi, biokjemi, molekylærbiologi og andre felt for å trekke ut intracellulære biomolekyler som proteiner, nukleinsyrer , enzymer, etc., samt ødelagte cellestrukturer for cellekomponentanalyse, etc., er også egnet for partikkeldispersjon, oppløsning og andre vitenskapelige anvendelser.

Spesifikasjonav Ultrasonic Cell Breaker

Trinn for bruk
1. Sett transduseren koblet til hornet inn i spesialkontakten på toppen av den lydisolerte boksen, og koble deretter strømledningen til strøminngangsgrensesnittet på baksiden av verten; og koble til vertsstrømledningen.

2. Still inn "ultralydtid, gaptid og antall operasjoner". Vanligvis bør ikke ultralydtiden slås på for lenge og bør kontrolleres innen 1-5 sekunder. Under drift bør avstandstiden være større enn arbeidstiden for eksperimenter.

3. Velg passende beholder (reagensglass, beger og sentrifugerør) i henhold til prøvemengden. Etter å ha festet den, juster løfteplattformen i den lydisolerte boksen for å bestemme høydeposisjonen, sett enden av hornet inn i prøvevæskenivået 1-1,5 cm og gjør det i midten av beholderen, hornet må ikke være i kontakt med beholderveggen; enden av hornet bør generelt være mer enn 30 mm unna beholderen. Når målingen er liten og strømmen er slått på, kan den være større enn 10 mm (avhengig av beholderen).

4. Etter at den er slått på, tennes strømindikatorlampen. Trykk på tilbakestillingsknappen for beskyttelse og tilbakestillingsknappen igjen.

Vanlige spørsmål:

Cellefragmenteringsmetode

1. Høyhastighets vevsfragmentering:
Bland materialene til en fortynnet væske og plasser den i en målesylinder på omtrent 1/3 volum. Dekk sylinderen godt til og vri hastighetsregulatoren til laveste posisjon. Etter å ha slått på bryteren, akselerer du gradvis til ønsket hastighet. Denne metoden er anvendelig på visceralt vev fra dyr, kjøttfulle frø fra planter, etc.

2. Glasshomogenisator:
Plasser først det kuttede vevet i et rør og sett det deretter inn i en slipestang for å slipe frem og tilbake. Ved å bevege seg opp og ned kan celler knuses. Denne metoden har en høyere grad av cellefragmentering enn høyhastighets vevsknusere og er egnet for små mengder organvev fra dyr.

3. Ultralydcellebryter:
Bruk av en viss kraft av ultralyd for å behandle cellesuspensjon kan forårsake raskt sjokk og cellebrudd. Denne metoden er mest egnet for mikrobielle materialer. Ved å bruke Escherichia coli til å tilberede ulike enzymer, velges ofte en konsentrasjon på 50-100 milligram bakteriell kropp/milliliter. Behandlingsfrekvensen er fra 1 kg til 10 kg, varer i 10-15 minutter. Ulempen med denne metoden er at det genereres en stor mengde varme under behandlingen, og tilsvarende kjøletiltak bør iverksettes.

4. Gjentatt fryse-tine-metode:
Frys cellene til under -20 grader Celsius og tin flere ganger ved romtemperatur. På grunn av dannelsen av ispartikler inne i cellen og økningen i saltkonsentrasjon i den gjenværende cellevæsken, oppstår hevelse, noe som fører til brudd på cellestrukturen.

5. Kjemisk behandlingsmetode:
Noen dyreceller, som tumorceller, kan bli skadet ved bruk av natriumdodecylsulfonat (SDS), natriumdeoksycholat osv. Bakteriecellevegger er tykkere og kan behandles med lysozym for bedre resultater.

For mer informasjon om Ultrasonic Cell Breaker, vennligst kontakt oss!